分野・単元で解ける一問一答

登録販売者○×一問一答、
全1478問。

法令・行政機関・試験実施団体の公表資料から独自作成した問題を、重要度・分野・単元で絞り込み、1問ずつ解けます。公式過去問の転載ではありません。回答後は正誤だけでなく、判断の決め手・間違えやすい点・関連論点まで確認できます。

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出題範囲：副作用情報等の収集・評価と措置｜企業報告制度の年

問題演習

1/1問解答 0・正解 0

副作用情報等の収集・評価と措置医薬品の適正使用と安全対策

企業からの副作用等の報告制度は1996年の薬事法改正により制度化され、その後1979年の改正で、製造販売業者等が副作用等の情報収集の義務を負うことが明記された。

仕上げの一手

一問一答で論点を潰したら、択一の形で解けるかを確かめましょう。「模試＋数値暗記集セット」で、模試の全問と超重要数字シートの全分野を利用できます。各回の冒頭は無料で試せます。