基礎的な物理学及び基礎的な化学

危険物乙4の有機化合物の特徴と官能基｜覚える要点と判断の手順【2026年度試験対応】

有機化合物は炭素を骨格とする化合物で、燃えやすく、水に溶けにくいものが多く、融点・沸点が低いのが特徴です。性質は官能基で決まり、ヒドロキシ基はアルコール、カルボニル基はアルデヒドとケトン、カルボキシ基はカルボン酸、エーテル結合・エステル結合は第4類の物質と結び付けて覚えます。

要点 8件・基本問題 8問・解説の確認問題 15問読む → 覚える → 解くまでこのページで完結

2026年度試験対応。法令基準日：2026-11-10。

まず押さえるポイント

法令基準日：2026-11-10 ／解説更新日：2026-11-10

無機物の炭素化合物

有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。

一酸化炭素（CO）、二酸化炭素（CO2）、炭酸カルシウムなどの炭酸塩は、炭素を含んでいても無機化合物として扱う。有機化合物は炭素原子がつながった骨格に水素などが結びついたものである。

根拠：

不完全燃焼

炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。

有機化合物の多くは可燃性で、十分な酸素があれば炭素は二酸化炭素、水素は水になる。酸素が足りないと炭素が酸化しきれず、有毒な一酸化炭素やすすが出る。

根拠：

水と有機溶媒

有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。

炭化水素の部分は水となじみにくいため、多くの有機化合物は水に溶けにくい。ただし、メタノールやエタノール、アセトン、酢酸のように、ヒドロキシ基などを持ち水によく溶けるものもある。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「ethanol モデルSDS」厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetone モデルSDS」

融点・沸点

有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。

有機化合物は分子どうしを結びつける力が弱いため、融点・沸点が低く、常温で液体や気体のものも多い。食塩のようなイオンからなる無機化合物は融点が高い。

根拠：

ヒドロキシ基

炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。

アルコールのヒドロキシ基は水中で水酸化物イオン（OH-）として離れないため、エタノールやメタノールの水溶液は中性である。水酸化ナトリウムのような塩基とは違う。

根拠：

カルボニル基

カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。

アセトン（CH3COCH3）はカルボニル基の両側にメチル基が付いたケトンである。カルボニル基に水素が1つ付いたホルミル基（−CHO）を持つものはアルデヒドといい、アセトアルデヒドがその例である。

根拠：

アルデヒドの還元性

アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。

アセトアルデヒド（CH3CHO）のホルミル基は酸化されてカルボキシ基になり、酢酸（CH3COOH）ができる。他の物質を還元する性質があり、モデルSDSも強力な還元剤で酸化剤と激しく反応するとしている。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetaldehyde モデルSDS」

カルボキシ基

カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。

カルボキシ基は水中で一部が電離して水素イオンを出すので、カルボン酸の水溶液は弱い酸性を示す。酢酸はCH3COOH、ぎ酸はHCOOHである。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetic-acid モデルSDS」厚生労働省職場のあんぜんサイト「formic-acid モデルSDS」

エステル

カルボン酸とアルコールから水がとれて結びついた化合物をエステルという。酢酸エチルは酢酸とエタノールから、酢酸メチルは酢酸とメタノールからできる。

酢酸エチル（CH3COOC2H5）のエチル基はエタノールに由来する。酢酸とメタノールからできるのは酢酸メチル（CH3COOCH3）である。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「ethyl-acetate モデルSDS」厚生労働省職場のあんぜんサイト「methyl-acetate モデルSDS」

エーテル結合

酸素原子を介して2つの炭化水素基が結びついた結合（−O−）をエーテル結合といい、ジエチルエーテルがその例である。

ジエチルエーテルはC2H5−O−C2H5で、分子式はC4H10Oである。ヒドロキシ基を持たないため、同じ炭素数のアルコールより沸点が低く、揮発しやすい。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「diethyl-ether モデルSDS」

芳香族炭化水素

ベンゼン環を持つ炭化水素を芳香族炭化水素といい、ベンゼン・トルエン・キシレンがその例である。

トルエンはベンゼン環にメチル基が1つ、キシレンは2つ付いた芳香族炭化水素である。キシレンにはメチル基の位置が違うo-、m-、p-の3つの異性体がある。ヘキサンのように環を持たない炭化水素が脂肪族炭化水素である。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「toluene モデルSDS」厚生労働省職場のあんぜんサイト「xylene モデルSDS」

電気を通しにくい

有機化合物の多くは電気を通しにくい不導体で、摩擦や流動で生じた静電気がたまりやすい。

有機化合物の多くは水に溶けてもイオンに分かれない非電解質で、液体や固体のままでも電気を通しにくい。そのため発生した静電気が逃げにくく、トルエンのモデルSDSも流動や撹拌で静電気が発生することがあるとしている。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「toluene モデルSDS」

飽和と不飽和

炭素原子どうしがすべて単結合でつながった化合物を飽和化合物、二重結合や三重結合を含む化合物を不飽和化合物という。炭素が鎖状につながるものを鎖式、環をつくるものを環式という。

エチレンは炭素原子どうしが二重結合で結ばれているので不飽和化合物である。メタン・エタン・プロパンのように炭素間が単結合だけのものは飽和化合物である。ベンゼンのように環をつくるものは環式化合物に分類される。

根拠：

ニトロ基とアミノ基

ニトロ基は−NO2、アミノ基は−NH2、スルホ基は−SO3Hである。ニトロベンゼンはベンゼン環にニトロ基が、アニリンはベンゼン環にアミノ基が付いた化合物である。

アニリン（C6H5NH2、分子式C6H7N）はベンゼン環にアミノ基（−NH2）が付いた化合物である。ベンゼン環にニトロ基が付いたのはニトロベンゼン（C6H5NO2）で、ニトロベンゼンを還元するとアニリンが得られる。

根拠：厚生労働省職場のあんぜんサイト「nitrobenzene モデルSDS」厚生労働省職場のあんぜんサイト「aniline モデルSDS」

構成元素

有機化合物を構成する元素は、炭素・水素を中心に酸素・窒素・硫黄・ハロゲンなど少数の種類に限られるが、原子のつながり方が多様なため化合物の種類は非常に多い。

有機化合物の多くは炭素・水素・酸素からなり、ほかに窒素・硫黄・ハロゲンなどを含む程度である。それでも炭素原子が鎖や環をつくって多様につながるため、無機化合物よりはるかに多くの種類がある。

根拠：

要点の一覧

有機化合物の特徴と官能基
確認すること	ルール
無機物の炭素化合物	有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。
不完全燃焼	炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。
水と有機溶媒	有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。
融点・沸点	有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。
ヒドロキシ基	炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。
カルボニル基	カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。
アルデヒドの還元性	アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。
カルボキシ基	カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。
エステル	カルボン酸とアルコールから水がとれて結びついた化合物をエステルという。酢酸エチルは酢酸とエタノールから、酢酸メチルは酢酸とメタノールからできる。
エーテル結合	酸素原子を介して2つの炭化水素基が結びついた結合（−O−）をエーテル結合といい、ジエチルエーテルがその例である。
芳香族炭化水素	ベンゼン環を持つ炭化水素を芳香族炭化水素といい、ベンゼン・トルエン・キシレンがその例である。
電気を通しにくい	有機化合物の多くは電気を通しにくい不導体で、摩擦や流動で生じた静電気がたまりやすい。
飽和と不飽和	炭素原子どうしがすべて単結合でつながった化合物を飽和化合物、二重結合や三重結合を含む化合物を不飽和化合物という。炭素が鎖状につながるものを鎖式、環をつくるものを環式という。
ニトロ基とアミノ基	ニトロ基は−NO2、アミノ基は−NH2、スルホ基は−SO3Hである。ニトロベンゼンはベンゼン環にニトロ基が、アニリンはベンゼン環にアミノ基が付いた化合物である。
構成元素	有機化合物を構成する元素は、炭素・水素を中心に酸素・窒素・硫黄・ハロゲンなど少数の種類に限られるが、原子のつながり方が多様なため化合物の種類は非常に多い。

オリジナル確認問題で判断する

○か×かを選び、理由を確認してください。実際の過去問を転載したものではありません。

問1　一酸化炭素や二酸化炭素は炭素を含むので、有機化合物に分類される。
根拠：
問2　炭素と水素からなる有機化合物が不完全燃焼すると、一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。
根拠：
問3　有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。
根拠：資料1 資料2
問4　有機化合物は、無機化合物に比べて融点や沸点が高いものが多い。
根拠：
問5　エタノールはヒドロキシ基（−OH）を持つアルコールなので、その水溶液は塩基性を示す。
根拠：
問6　アセトンは、カルボニル基を持つケトンである。
根拠：
問7　アセトアルデヒドは、酸化されると酢酸になる還元性の物質である。
根拠：資料1
問8　酢酸やぎ酸はカルボキシ基（−COOH）を持ち、その水溶液は酸性を示す。
根拠：資料1 資料2
問9　酢酸エチルは、酢酸とメタノールから水がとれてできたエステルである。
根拠：資料1 資料2
問10　ジエチルエーテルは、2つの炭化水素基が酸素原子を介して結びついたエーテル結合（−O−）を持つ。
根拠：資料1
問11　トルエンやキシレンは、ベンゼン環を持たない脂肪族炭化水素である。
根拠：資料1 資料2
問12　有機化合物の多くは電気をよく通すので、静電気がたまりにくい。
根拠：資料1
問13　炭素原子間に二重結合を含むエチレン（CH2＝CH2）は、不飽和化合物である。
根拠：
問14　アニリンは、ベンゼン環にニトロ基（−NO2）が付いた化合物である。
根拠：資料1 資料2
問15　有機化合物を構成する元素の種類は少ないが、原子のつながり方が多様なため、化合物の種類は非常に多い。
根拠：

この解説の一次資料

厚生労働省職場のあんぜんサイト「ethanol モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetone モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetaldehyde モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「acetic-acid モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「formic-acid モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「ethyl-acetate モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「methyl-acetate モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「diethyl-ether モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「toluene モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「xylene モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「nitrobenzene モデルSDS」確認日：2026-11-10
厚生労働省職場のあんぜんサイト「aniline モデルSDS」確認日：2026-11-10

有機化合物の特徴と官能基の暗記図解。有機化合物。官能基で名前と性質が決まる！。ヒドロキシ基：アルコール、水溶液は中性。カルボキシ基：カルボン酸、水溶液は酸性。カルボニル基：ケトン、アセトンなど。エーテル結合：ジエチルエーテルなど。アルコールは中性、カルボン酸は酸性！ — 図で覚える
有機化合物は炭素を骨格とする化合物で、燃えやすく、水に溶けにくいものが多く、融点・沸点が低いのが特徴です。性質は官能基で決まり、ヒドロキシ基はアルコール、カルボニル基はアルデヒドとケトン、カルボキシ基はカルボン酸、エーテル結合・エステル結合は第4類の物質と結び付けて覚えます。

最重要ポイント

有機化合物の特徴と官能基｜無機物の炭素化合物

有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。一酸化炭素（CO）、二酸化炭素（CO2）、炭酸カルシウムなどの炭酸塩は、炭素を含んでいても無機化合物として扱う。有機化合物は炭素原子がつながった骨格に水素などが結びついたものである。

覚え方有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。

01有機化合物の特徴と官能基の重要暗記項目

有機化合物の特徴と官能基｜無機物の炭素化合物

覚え方有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。

ひっかけ注意一酸化炭素（CO）、二酸化炭素（CO2）、炭酸カルシウムなどの炭酸塩は、炭素を含んでいても無機化合物として扱う。有機化合物は炭素原子がつながった骨格に水素などが結びついたものである。

有機化合物の特徴と官能基｜不完全燃焼

炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。有機化合物の多くは可燃性で、十分な酸素があれば炭素は二酸化炭素、水素は水になる。酸素が足りないと炭素が酸化しきれず、有毒な一酸化炭素やすすが出る。

覚え方炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。

有機化合物の特徴と官能基｜水と有機溶媒

有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。炭化水素の部分は水となじみにくいため、多くの有機化合物は水に溶けにくい。ただし、メタノールやエタノール、アセトン、酢酸のように、ヒドロキシ基などを持ち水によく溶けるものもある。

覚え方有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。

有機化合物の特徴と官能基｜融点・沸点

有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。有機化合物は分子どうしを結びつける力が弱いため、融点・沸点が低く、常温で液体や気体のものも多い。食塩のようなイオンからなる無機化合物は融点が高い。

覚え方有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。

ひっかけ注意有機化合物は分子どうしを結びつける力が弱いため、融点・沸点が低く、常温で液体や気体のものも多い。食塩のようなイオンからなる無機化合物は融点が高い。

有機化合物の特徴と官能基｜ヒドロキシ基

炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。アルコールのヒドロキシ基は水中で水酸化物イオン（OH-）として離れないため、エタノールやメタノールの水溶液は中性である。水酸化ナトリウムのような塩基とは違う。

覚え方炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。

ひっかけ注意アルコールのヒドロキシ基は水中で水酸化物イオン（OH-）として離れないため、エタノールやメタノールの水溶液は中性である。水酸化ナトリウムのような塩基とは違う。

有機化合物の特徴と官能基｜カルボニル基

カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。アセトン（CH3COCH3）はカルボニル基の両側にメチル基が付いたケトンである。カルボニル基に水素が1つ付いたホルミル基（−CHO）を持つものはアルデヒドといい、アセトアルデヒドがその例である。

覚え方カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。

有機化合物の特徴と官能基｜アルデヒドの還元性

アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。アセトアルデヒド（CH3CHO）のホルミル基は酸化されてカルボキシ基になり、酢酸（CH3COOH）ができる。他の物質を還元する性質があり、モデルSDSも強力な還元剤で酸化剤と激しく反応するとしている。

覚え方アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。

有機化合物の特徴と官能基｜カルボキシ基

カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。カルボキシ基は水中で一部が電離して水素イオンを出すので、カルボン酸の水溶液は弱い酸性を示す。酢酸はCH3COOH、ぎ酸はHCOOHである。

覚え方カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。

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覚える数字と、狙われる引っかけ

ひっかけ一酸化炭素（CO）、二酸化炭素（CO2）、炭酸カルシウムなどの炭酸塩は、炭素を含んでいても無機化合物として扱う。有機化合物は炭素原子がつながった骨格に水素などが結びついたものである。
ひっかけ有機化合物は分子どうしを結びつける力が弱いため、融点・沸点が低く、常温で液体や気体のものも多い。食塩のようなイオンからなる無機化合物は融点が高い。
ひっかけアルコールのヒドロキシ基は水中で水酸化物イオン（OH-）として離れないため、エタノールやメタノールの水溶液は中性である。水酸化ナトリウムのような塩基とは違う。
ひっかけ酢酸エチル（CH3COOC2H5）のエチル基はエタノールに由来する。酢酸とメタノールからできるのは酢酸メチル（CH3COOCH3）である。
ひっかけトルエンはベンゼン環にメチル基が1つ、キシレンは2つ付いた芳香族炭化水素である。キシレンにはメチル基の位置が違うo-、m-、p-の3つの異性体がある。ヘキサンのように環を持たない炭化水素が脂肪族炭化水素である。
ひっかけ有機化合物の多くは水に溶けてもイオンに分かれない非電解質で、液体や固体のままでも電気を通しにくい。そのため発生した静電気が逃げにくく、トルエンのモデルSDSも流動や撹拌で静電気が発生することがあるとしている。
ひっかけアニリン（C6H5NH2、分子式C6H7N）はベンゼン環にアミノ基（−NH2）が付いた化合物である。ベンゼン環にニトロ基が付いたのはニトロベンゼン（C6H5NO2）で、ニトロベンゼンを還元するとアニリンが得られる。

02試験で正誤を分けるチェック順

1
有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
2
炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
3
有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
4
有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
5
炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
6
カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
7
アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
8
カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
9
カルボン酸とアルコールから水がとれて結びついた化合物をエステルという。酢酸エチルは酢酸とエタノールから、酢酸メチルは酢酸とメタノールからできる。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
10
酸素原子を介して2つの炭化水素基が結びついた結合（−O−）をエーテル結合といい、ジエチルエーテルがその例である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
11
ベンゼン環を持つ炭化水素を芳香族炭化水素といい、ベンゼン・トルエン・キシレンがその例である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
12
有機化合物の多くは電気を通しにくい不導体で、摩擦や流動で生じた静電気がたまりやすい。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
13
炭素原子どうしがすべて単結合でつながった化合物を飽和化合物、二重結合や三重結合を含む化合物を不飽和化合物という。炭素が鎖状につながるものを鎖式、環をつくるものを環式という。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
14
ニトロ基は−NO2、アミノ基は−NH2、スルホ基は−SO3Hである。ニトロベンゼンはベンゼン環にニトロ基が、アニリンはベンゼン環にアミノ基が付いた化合物である。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。
15
有機化合物を構成する元素は、炭素・水素を中心に酸素・窒素・硫黄・ハロゲンなど少数の種類に限られるが、原子のつながり方が多様なため化合物の種類は非常に多い。
問題文の限定語を先に拾い、上の暗記項目と照合してから結論を出します。

03この論点の根拠

関連法令: 公的機関の公表資料一次資料2 一次資料3 一次資料4 一次資料5 一次資料6 一次資料7 一次資料8 一次資料9 一次資料10 一次資料11 一次資料12
内容の基準日: 2026-11-10
復習方法: 要点を確認した後、○×一問一答で条件の違いを見分ける

法改正により扱いが変わる場合があります。試験日程や申込みに関する情報は、必ず公式案内も確認してください。

問題演習

有機化合物の特徴と官能基の○×一問一答

1/8問解答 0・正解 0

基礎的な物理学及び基礎的な化学

有機化合物の特徴と官能基｜無機物の炭素化合物

一酸化炭素や二酸化炭素は炭素を含むので、有機化合物に分類される。

有機化合物の特徴と官能基の○×一問一答15問｜問題と解説

この論点で収録している15問を、正誤と解説つきで通して読めます。上の演習で迷った問題を見直すときに使ってください。

問1
有機化合物の特徴と官能基｜無機物の炭素化合物
一酸化炭素や二酸化炭素は炭素を含むので、有機化合物に分類される。
答え：×（誤り）
解説
誤り。一酸化炭素（CO）、二酸化炭素（CO2）、炭酸カルシウムなどの炭酸塩は、炭素を含んでいても無機化合物として扱う。有機化合物は炭素原子がつながった骨格に水素などが結びついたものである。要点：有機化合物は炭素を骨格とする化合物である。一酸化炭素・二酸化炭素・炭酸塩などは炭素を含むが無機化合物として扱う。
問2
有機化合物の特徴と官能基｜不完全燃焼
炭素と水素からなる有機化合物が不完全燃焼すると、一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。
答え：○（正しい）
解説
正しい。有機化合物の多くは可燃性で、十分な酸素があれば炭素は二酸化炭素、水素は水になる。酸素が足りないと炭素が酸化しきれず、有毒な一酸化炭素やすすが出る。要点：炭素と水素からなる有機化合物は、完全燃焼すると二酸化炭素と水になり、酸素が不足して不完全燃焼すると一酸化炭素やすす（炭素）が生じる。
問3
有機化合物の特徴と官能基｜水と有機溶媒
有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。
答え：○（正しい）
解説
正しい。炭化水素の部分は水となじみにくいため、多くの有機化合物は水に溶けにくい。ただし、メタノールやエタノール、アセトン、酢酸のように、ヒドロキシ基などを持ち水によく溶けるものもある。要点：有機化合物の多くは水に溶けにくく、アルコールやエーテルなどの有機溶媒に溶けやすい。
問4
有機化合物の特徴と官能基｜融点・沸点
有機化合物は、無機化合物に比べて融点や沸点が高いものが多い。
答え：×（誤り）
解説
誤り。有機化合物は分子どうしを結びつける力が弱いため、融点・沸点が低く、常温で液体や気体のものも多い。食塩のようなイオンからなる無機化合物は融点が高い。要点：有機化合物は分子からできており、無機化合物（塩など）に比べて融点や沸点が低いものが多い。
問5
有機化合物の特徴と官能基｜ヒドロキシ基
エタノールはヒドロキシ基（−OH）を持つアルコールなので、その水溶液は塩基性を示す。
答え：×（誤り）
解説
誤り。アルコールのヒドロキシ基は水中で水酸化物イオン（OH-）として離れないため、エタノールやメタノールの水溶液は中性である。水酸化ナトリウムのような塩基とは違う。要点：炭化水素の水素原子をヒドロキシ基（−OH）で置き換えた化合物をアルコールといい（ベンゼン環に直接−OHが付いたものはフェノール類として区別する）、その水溶液は中性である。
問6
有機化合物の特徴と官能基｜カルボニル基
アセトンは、カルボニル基を持つケトンである。
答え：○（正しい）
解説
正しい。アセトン（CH3COCH3）はカルボニル基の両側にメチル基が付いたケトンである。カルボニル基に水素が1つ付いたホルミル基（−CHO）を持つものはアルデヒドといい、アセトアルデヒドがその例である。要点：カルボニル基（＞C＝O）に2つの炭化水素基が結びついた化合物をケトンといい、アセトンやメチルエチルケトンがその例である。
問7
有機化合物の特徴と官能基｜アルデヒドの還元性
アセトアルデヒドは、酸化されると酢酸になる還元性の物質である。
答え：○（正しい）
解説
正しい。アセトアルデヒド（CH3CHO）のホルミル基は酸化されてカルボキシ基になり、酢酸（CH3COOH）ができる。他の物質を還元する性質があり、モデルSDSも強力な還元剤で酸化剤と激しく反応するとしている。要点：アルデヒドは酸化されやすく、酸化されるとカルボン酸になる。そのため還元性を持つ。
問8
有機化合物の特徴と官能基｜カルボキシ基
酢酸やぎ酸はカルボキシ基（−COOH）を持ち、その水溶液は酸性を示す。
答え：○（正しい）
解説
正しい。カルボキシ基は水中で一部が電離して水素イオンを出すので、カルボン酸の水溶液は弱い酸性を示す。酢酸はCH3COOH、ぎ酸はHCOOHである。要点：カルボキシ基（−COOH）を持つ化合物をカルボン酸といい、水溶液は酸性を示す。酢酸やぎ酸がその例である。
問9
有機化合物の特徴と官能基｜エステル
酢酸エチルは、酢酸とメタノールから水がとれてできたエステルである。
答え：×（誤り）
解説
誤り。酢酸エチル（CH3COOC2H5）のエチル基はエタノールに由来する。酢酸とメタノールからできるのは酢酸メチル（CH3COOCH3）である。要点：カルボン酸とアルコールから水がとれて結びついた化合物をエステルという。酢酸エチルは酢酸とエタノールから、酢酸メチルは酢酸とメタノールからできる。
問10
有機化合物の特徴と官能基｜エーテル結合
ジエチルエーテルは、2つの炭化水素基が酸素原子を介して結びついたエーテル結合（−O−）を持つ。
答え：○（正しい）
解説
正しい。ジエチルエーテルはC2H5−O−C2H5で、分子式はC4H10Oである。ヒドロキシ基を持たないため、同じ炭素数のアルコールより沸点が低く、揮発しやすい。要点：酸素原子を介して2つの炭化水素基が結びついた結合（−O−）をエーテル結合といい、ジエチルエーテルがその例である。
問11
有機化合物の特徴と官能基｜芳香族炭化水素
トルエンやキシレンは、ベンゼン環を持たない脂肪族炭化水素である。
答え：×（誤り）
解説
誤り。トルエンはベンゼン環にメチル基が1つ、キシレンは2つ付いた芳香族炭化水素である。キシレンにはメチル基の位置が違うo-、m-、p-の3つの異性体がある。ヘキサンのように環を持たない炭化水素が脂肪族炭化水素である。要点：ベンゼン環を持つ炭化水素を芳香族炭化水素といい、ベンゼン・トルエン・キシレンがその例である。
問12
有機化合物の特徴と官能基｜電気を通しにくい
有機化合物の多くは電気をよく通すので、静電気がたまりにくい。
答え：×（誤り）
解説
誤り。有機化合物の多くは水に溶けてもイオンに分かれない非電解質で、液体や固体のままでも電気を通しにくい。そのため発生した静電気が逃げにくく、トルエンのモデルSDSも流動や撹拌で静電気が発生することがあるとしている。要点：有機化合物の多くは電気を通しにくい不導体で、摩擦や流動で生じた静電気がたまりやすい。
問13
有機化合物の特徴と官能基｜飽和と不飽和
炭素原子間に二重結合を含むエチレン（CH2＝CH2）は、不飽和化合物である。
答え：○（正しい）
解説
正しい。エチレンは炭素原子どうしが二重結合で結ばれているので不飽和化合物である。メタン・エタン・プロパンのように炭素間が単結合だけのものは飽和化合物である。ベンゼンのように環をつくるものは環式化合物に分類される。要点：炭素原子どうしがすべて単結合でつながった化合物を飽和化合物、二重結合や三重結合を含む化合物を不飽和化合物という。炭素が鎖状につながるものを鎖式、環をつくるものを環式という。
問14
有機化合物の特徴と官能基｜ニトロ基とアミノ基
アニリンは、ベンゼン環にニトロ基（−NO2）が付いた化合物である。
答え：×（誤り）
解説
誤り。アニリン（C6H5NH2、分子式C6H7N）はベンゼン環にアミノ基（−NH2）が付いた化合物である。ベンゼン環にニトロ基が付いたのはニトロベンゼン（C6H5NO2）で、ニトロベンゼンを還元するとアニリンが得られる。要点：ニトロ基は−NO2、アミノ基は−NH2、スルホ基は−SO3Hである。ニトロベンゼンはベンゼン環にニトロ基が、アニリンはベンゼン環にアミノ基が付いた化合物である。
問15
有機化合物の特徴と官能基｜構成元素
有機化合物を構成する元素の種類は少ないが、原子のつながり方が多様なため、化合物の種類は非常に多い。
答え：○（正しい）
解説
正しい。有機化合物の多くは炭素・水素・酸素からなり、ほかに窒素・硫黄・ハロゲンなどを含む程度である。それでも炭素原子が鎖や環をつくって多様につながるため、無機化合物よりはるかに多くの種類がある。要点：有機化合物を構成する元素は、炭素・水素を中心に酸素・窒素・硫黄・ハロゲンなど少数の種類に限られるが、原子のつながり方が多様なため化合物の種類は非常に多い。

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